Ampicillin Adamed 2 g Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

ampicillin adamed 2 g proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji

adamed pharma s.a. - ampicillin sodium - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji - 2 g

Sugammadex Piramal Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

sugammadex piramal

piramal critical care b.v. - sugammadex sodium - blokada nerwowo-mięśniowa - sugammadex - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults.

Sugammadex Adroiq Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

sugammadex adroiq

extrovis eu ltd. - sugammadex sodium - blokada nerwowo-mięśniowa - wszystkie inne produkty terapeutyczne - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Pantoprazole Kalceks 40 mg Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

pantoprazole kalceks 40 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

as kalceks - pantoprazole sodium sesquihydrate - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 40 mg

Pyreoxing 500 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

pyreoxing 500 mg/ml roztwór do wstrzykiwań

bausch health ireland ltd. - metamizolum natricum - roztwór do wstrzykiwań - 500 mg/ml

Ammonaps Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

ammonaps

immedica pharma ab - phenylbutyrate sodu - ornithine carbamoyltransferase deficiency disease; citrullinemia; carbamoyl-phosphate synthase i deficiency disease - inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia, - Аммонапс jest wskazany jako uzupełnienie terapii w przewlekłych zaburzeń cyklu mocznikowego, w tym wady syntazy carbamylphosphate, transcarbamylase syntazy orargininosuccinate ornityny . ona jest u wszystkich pacjentów z prezentacją noworodków-początek (pełna niedobór enzymu, przedstawiając w ciągu pierwszych 28 dni życia). podkreśla się również u pacjentów z późnym początkiem choroby(częściowy niedobór enzymu, prezentując po pierwszym miesiącu życia), które mają w historii hyperammonaemic encefalopatia.

Pheburane Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

pheburane

eurocept international b. v. - phenylbutyrate sodu - Карбамоильную-fosforan-syntazy mam niedobór witaminy - różne części przewodu pokarmowego i metabolizmu produkty - leczenie przewlekłego zarządzanie cyklu mocznikowego zaburzenia.

Xyrem Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

xyrem

ucb pharma ltd - hydroksymaślan sodu - cataplexy; narcolepsy - inne leki na układ nerwowy - leczenie narkolepsji z katapleksją u dorosłych pacjentów.

Pyralgivet, 500 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań dla koni, bydła, świń i psów 500 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

pyralgivet, 500 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań dla koni, bydła, świń i psów 500 mg/ml roztwór do wstrzykiwań

przedsiębiorstwo wielobranżowe vet-agro sp. z o.o. - metamizolum natricum - roztwór do wstrzykiwań - 500 mg/ml - bydło; koń; pies; świnia

Lokelma Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

lokelma

astrazeneca ab - cyrkonu cyclosilicate przydatnych sodu - hyperkalemia - wszystkie inne produkty terapeutyczne - lokelma jest wskazany do leczenia giperkaliemia u dorosłych pacjentów.